As partículas em amostras líquidas precisam ser removidas antes da análise. Isso evita qualquer dano a equipamentos como ICP e cromatógrafos de íons. É para isso que servem os filtros de seringa estéreis.
Comparados à configuração complexa dos filtros Buckner, eles são baratos e usam menos. Além disso, o filtro da seringa pode filtrar o gás e as bactérias da amostra. No entanto, você ** observa que os filtros de seringa são descartáveis ou reutilizáveis.
Como escolho um filtro de agulha?
Há dois aspectos a serem considerados ao selecionar um filtro de seringa. Vejamos alguns dos mais importantes:
1. A abertura
Os filtros têm aberturas diferentes. Os comuns são {{0}}.2um e 0.45um. A maioria dos programas normalmente usa um filtro 0.45um. Porém, se houver partículas muito finas na amostra, é aconselhável usar partículas de 0,2 ou mesmo 0,1um. É importante observar que existem outras formas de filtrar partículas muito pequenas, como filtros centrífugos, que podem ser uma escolha melhor.
2. Material filtrante
Os filtros de agulha também estão disponíveis em uma variedade de materiais filtrantes. Acetato de celulose, polietersulfona e poliamida são apenas alguns dos mais comuns. Além disso, eles têm certa compatibilidade, portanto, escolha com cuidado. O material também afetará o EFA ou área de filtração efetiva e também afetará a capacidade.
3. Tamanho do filtro
À medida que as partículas se acumulam com o tempo, elas podem obstruir os poros e, eventualmente, desativar os filtros. É por isso que é importante escolher um filtro de seringa que possa reter mais fluido. Em geral, filtros de maior diâmetro apresentam maiores volumes de retenção. Retenção é a quantidade de líquido que resta após o uso do filtro. Também é recomendado que filtros de diâmetro menor sejam usados com fluidos raros e caros.
Uso de filtros de seringa
Aqui estão algumas sugestões sobre como usar filtros de seringa. Embora listemos esses métodos abaixo, é melhor passar pelo processo completo de avaliação.
Quando você não está preocupado com contaminação de baixa concentração e está manuseando amostras de alta concentração:
1. Obtenha ** filtros adequados.
2. Inale 1ml de ar e colete uma amostra em uma seringa estéril.
3. Despeje 1 ml da amostra no recipiente para líquidos residuais.
4. Drene as amostras restantes em frascos limpos para armazenamento.
5. Coloque o primeiro ar inalado no mesmo frasco. Esta etapa expulsará o líquido restante e reduzirá o volume retido.
6. Descarte seringas e filtros adequadamente.
Quando você está preocupado com a contaminação, o processo é muito semelhante, mas há outras etapas que precisam ser realizadas antes de coletar uma amostra:
1. Use o filtro mais adequado.
2. Absorva 1ml de almofada de ar e, em seguida, absorva 10ml de matriz em branco (por exemplo, mili-Q ou ácido nítrico a 1%)
3. Ejete o substrato e a almofada de ar no recipiente de resíduos.